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BARELLA AUTOCARICANTE 10G CON TAVOLA SPINALE
Carrera Pro
Carrera Pro è una barella autocaricante 10G monoblocco per ambulanza con un alloggiamento dedicato alla tavola spinale. Quando si è a corto di spazio nella propria ambulanza o non si ha un paio di mani in più per trasportare una tavola spinale, Carrera Pro è la soluzione ideale.
CAPACITÀ DI CARICO
VANO TAVOLA SPINALE
PIANALE IN PE ALTA DENSITÀ
Caratteristiche
VANO ALLOGGIAMENTO TAVOLA SPINALE
La barella autocaricante 10G Carrera Pro è stata progettata per ospitare una tavola spinale sotto il pianale con l'obiettivo di offrire ai soccorritori l'opzione di avere sempre a portata di mano con una barella un presidio aggiuntivo di trasporto e immobilizzazione.
DOMANDE FREQUENTI DEI CLIENTI
Come posso acquistare uno dei vostri prodotti?
Puoi accedere alla pagina di contatto qui e compilare il form, oppure visitare la pagina del prodotto di tuoi interesse e cliccare sul pulsante Richiedi info. Uno dei nostri rappresentanti ti ricontatterà formulando un preventivo.
Le barelle prodotte da Spencer sono certificate 10G?
Affermativo. Tutte le barelle che produciamo in Europa sono in conformità con le normative:
- UNI EN 1789:2007, che definisce le specifiche per le auto ambulanze e i dispositivi medici in esse installati
- UNI EN 1865-1, che dettagliano i requisiti strutturali e di prestazioni di barelle e strumenti per la movimentazione del paziente in auto ambulanze.
Qual è la capacità di carico delle vostre barelle per ambulanza?
La portata massima delle barelle autocaricanti per ambulanza Spencer varia da 170 a 250 kg.
I modelli di barella con la capacità di carico più elevata sono la Cinco Mas, la Crossover, la Cross Up 8409, la Crossover Chair e la Carrera XL T Tec Max: questi dispositivi possono quindi trasportare anche pazienti bariatrici.
Scopri di più esplorando i nostri modelli di barella autocaricante 10G per ambulanza.
Tutti i dispositivi medici Spencer di classe I e classe II sono in conformità con l'MDR?
Tutti i dispositivi di cui Spencer è fabbricante e che appartengono alla classe I (es. dispositivi per l'immobilizzazione, barelle da recupero, etc) sono in conformità con il Regolamento UE 2017/745.
I dispositivi medici di classe II (es. aspiratori, rianimatori, etc.) saranno conformi ai requisiti essenziali dell'MDR entro Luglio 2023, come previsto dalla legge.